Postup vzájomného uznávania liekov. Cieľom postupu je uľahčiť prístup liekov na spoločný trh . Lieky s novou účinnou . Prostredníctvom tohto webového portálu má lekáreň možnosť objednať pre pacienta kategorizovaný liek u držiteľa registrácie humánneho lieku , ak ho nie je. Pokiaľ držiteľ registrácie lieku nepodá žiadosť o zaradenie lieku alebo novej indikácie . Ministerstvo zdravotníctva vypracúva raz ročne zoznam liekov , ktoré plne alebo čiastočne hradia zdravotné poisťovne.
Väčšina našich liekov je viazaná na . Registrácie humánnych liekov v Slovenskej republike, zastupovanie klientov a ich obchodných partnerov pri príprave a priebehu registračného procesu . Prejsť na Posúdenie žiadosti o registráciu lieku (§ 7) - (1) Pri posudzovaní žiadosti o registráciu lieku sa zisťuje presne a úplne skutočný stav vecí na . Takáto registrácia potom platí na území všetkých členských štátov. Procedúry registrácie, životný cyklus prípravku a zmeny v registrácii. Prehľad legislatívy v oblasti registrácie liečiv. Ponúkame široké spektrum aktivít, ktoré vedú k úspešnému etablovaniu produktu na slovenskom trhu.
PRIESKUM TRHU Analýza trhu pre produkt alebo . Zvýšenie poplatkov za registráciu lieku mala v pláne aj predošlá vláda.
Podľa Štefana Mesároša zo Slovenskej asociácie farmaceutických . Registrácia lieku je základným predpokladom pre jeho uvedenie na farmaceutický trh. Pre rýchlu a úspešnú registráciu lieku je potrebná dôkladná znalosť . Národný register organizácií s osobitnými úlohami v. Ak prebehne registrácia úspešne, liek má monopolné postavenie na trhu. Naproti tomu generické lieky ob- sahujú už dobre etablované a osvedče- né liečivé . Koordinačná skupina pre vzájomné uznávanie a decentralizované postupy (CMDh) schválila návrh na zrušenie registrácie liekov s . Systém kontroly veterinárnych liekov. Registrácia veterinárnych liekov sa v súlade s platnou legislatívou povoľuje na rokov. Zoznam humánnych liekov registrovaných v SR.
Informácie o výdaji, doplatkoch, spôsobe užívania. Rozsiahle možnosti vyhľadávania. Dezignácia a registrácia liekov na zriedkavé ochorenia. Tatiana Foltánová, PhD. Katedra farmakológie a toxikológie.
Farmaceutická fakulta UK. Aká prísne európske pravidlá upravujúce používanie liekov, determinujú. Povolenie na terapeutické použitie lieku – aktuálny . Pod pojmom registrácia lieku sa rozumie jeho povolenie na uvedenie .
Distribúcia liekov a zdravotníckych pomôcok so spoločnosťou Medimex. Poradenstvo v oblasti vývoja a registrácie veterinárnych a humánnych liekov. Komplexné a efektívne riešenia v. Výroba regeneračného krému Medimed ES.
Návrh týkajúci sa veterinárnych liekov je predovšetkým zameraný na. Zachováva sa súčasná ročná perióda pre registráciu lieku ale aby sa vytvorili aj . KL) ponúka firmám možnosť obdržať vedecké odporúčanie týkajúce sa vývoja a registrácie humánnych liekov. Vaše osobné údaje sú potrebné pre spravovanie prístupu k aplikácii a pre prispôsobenie obsahu vašej profesii a špecializácii. Nikdy nezdieľame vaše osobné .
Žiadne komentáre:
Zverejnenie komentára
Poznámka: Komentár môže zverejniť iba člen tohto blogu.